合作案例
CASES
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乳腺癌20基因檢測乳腺癌20基因檢測，采用高通量測序技術，對20個乳腺癌靶向治療相關基因特定多態(tài)位點進行高深度測序檢測，為臨床選擇治療藥物提供參考。 檢測的突變類型包括堿基替換(SNV)、小片段插入缺失(Indel)、拷貝數(shù)變化(CNV)和部分基因重排(Fusion)。
檢測意義： 1、指導化療及靶向治療 NCCN等權威指南推薦HER2靶向藥物和PARP抑制劑療效優(yōu)于常規(guī)治療。 2、預后判斷 HER-2陽性早期患者5年復發(fā)轉移風險遠高于HER-2陰性患者。 3、遺傳因素篩查 約10%的乳腺癌患者由已知的乳腺癌易感基因致病性胚系突變所致，攜帶遺傳基因致病性突變的患者和健康個體可盡早采用治療和干預措施。 適用人群： 目前療效不理想，尋求更高效的個體化治療方案的乳腺癌患者； 具有乳腺癌家族史的高危人群； 關注乳腺健康的人群。 |
